Nuestros días con Facu :)

Hola!!! Aquí nuevamente compartiendo algo de nuestros días con Facu, para visibilizar, para desdramatizar, para colaborar en el cambio de mirada que tenemos que hacer como sociedad respecto de la discapacidad, ayudando a construir una que abrace a toda la persona, en su integridad, con sus dones, valorando los desafíos que enfrenta, lo que ocasiona felicidad, y derribando aquello que nos aleja de ser una sociedad que convive con la diversidad que somos. Por ello, cada tanto, me gusta escribir. Lo siento como mi pequeño granito de arena en el mar, pero ese granito, tal vez (junto a muchos otros), nos ayuda a dar pie y disfrutar del agua, en un mar tan inmenso como agitado y poderoso.  Al pensar qué contarles en esta oportunidad, me vinieron a la mente mis preguntas iniciales en este camino de ser mamá de un niño, que entre muchas características, tiene síndrome de down. Literalmente no sabía mucho. Muestra de esto eran justamente esas primeras preguntas que venían a mi mente y me i...

Hola a todos!! Cómo están??? Espero que muuuy bien! Ha pasado casi un año desde el último post, y aquí estamos nuevamente, con un tramo más de vida transitado junto a Facu y lo bello de su ser. El 6 de marzo Facu cumplió dos añitos y la verdad ha crecido muuuucho!!!! Cómo ha sido este tiempo?? Ya les cuento, obvio pandemia mediante, la cual nos ha tocado a todos y por supuesto nos ha invitado nuevamente a reinventarnos.  El pasado 2020 no ha sido un año sencillo desde las terapias, porque han tenido que ser virtuales en su gran mayoría, hasta que finalmente pudimos retomar la presencialidad. Actualmente, Facu concurre a estimulación temprana , que colabora en el desarrollo de capacidades y habilidades, sobre todo cognitivas, en los primeros años; kinesiología , que ayuda en todo lo motriz, ya que recordemos que los niños con síndrome de down suelen nacer con algún grado de hipotonía (bajo tono muscular) entonces es necesario ir reforzando este aspecto para que pueda ir logrando los...